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L’origine génétique d’une forme rare du syndrome de Cushing enfin identifiée
… du laboratoire, l’équipe de Peter Kamenický mène des travaux de recherche sur la tumorigenèse endocrinienne, … est déterminée par la présence d'un récepteur qui n'a rien faire dans les surrénales, rajoute le chercheur. On parle … on a identifié une mutation sur le gène KDM1A codant pour une lysine déméthylase. Il a donc fallu vérifier quelle …Article publié le: jeu 02/12/2021 - 17:38
